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产品介绍：
支原体（Mycoplasma）是目前已知能在人工无生命培养基上生长繁殖的最小的原核微生物。当细胞受到支原体污染时，细胞内的DNA、RNA及蛋白表达会发生改变，严重时直接影响细胞正常生长，因此在细胞培养过程中应当定期进行支原体检测。若细胞已受支原体污染，最好将细胞高压灭菌后丢弃；但若受污染的细胞比较珍贵，则可以使用支原体清除试剂。
亿奥邦生产的支原体去除试剂主要成分抗生素类,可阻止蛋白质的合成。本产品可在不影响细胞状态的前提下,有效抑制和清除在细胞培养中广泛存在的支原体污染,包括口腔支原体Mycoplasma orale、精氨酸支原体Mycoplasma arginini、猪鼻支原体Mycoplasma hyorhinis等，从而挽救受到污染的珍贵细胞。本产品对于常见的革兰氏阴性和阳性菌也有一定的清除作用。
使用方法：
1.支原体去除试剂-1(250×)储存液浓度为2.5 mg/mL,支原体去除试剂-2(250×)储存液浓度为1.25mg/mL
【注】：
a. 支原体去除试剂-1工作浓度为10 μg/mL，支原体去除试剂-2工作浓度为5 μg/mL。如将4 μl 支原体去除试剂-1储存液加入1 mL新鲜培养基中即得含10 μg/mL 支原体去除试剂-1的新鲜培养基，将4 μl 支原体去除试剂-2储存液加入1 mL新鲜培养基中即得含5 μg/ml 支原体去除试剂-2的新鲜培养基。
b. 上述浓度对大部分细胞的生长没有影响。对某些较敏感的细胞，可适当降低使用浓度。
2. 弃去待处理细胞中的培养基，加入含10 μg/mL 支原体去除试剂-1的新鲜培养基，孵育3天。
3. 弃去培养基，加入含5 μg/mL 支原体去除试剂-2 的新鲜培养基，孵育4天。
4. 以上为一个周期，再重复操作1次。
5. 后续可用DAPI（本试剂盒未提供）等检测支原体清除效果。
注意事项：
1. 对于部分敏感细胞，建议将工作浓度减半，并处理3个周期。
2. 若经2个周期处理后，支原体未清除完全，建议将工作浓度增加50 %后再处理一个周期。
3. 请按顺序使用支原体去除试剂-1和支原体去除试剂-2处理细胞，切勿同时使用。
4. 不建议与其他抗生素混合使用。
5. 为避免反复冻融，建议稀释前先分装储存液。
6. 疑似污染细胞避免与正常细胞一起操作，以免造成交叉污染。
7. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗。
8. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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