DL5000 DNA Marker


  • 商品名称: DL5000 DNA Marker
  • 产品货号: 04.11636-100
  • 品牌: EallBio/亿奥邦
  • 储存条件: -20℃
  • 有效期: 24个月

所属分类:

电泳系列

目录价:

¥ 204

市场价

¥ 204

  • 产品规格
    • 500uL/100 rxns
    • 5×500uL/500 rxns
数量
-
+

库存剩余

1998

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  • 产品描述
    • 商品名称: DL5000 DNA Marker
    • 产品货号: 04.11636-100
    • 品牌: EallBio/亿奥邦
    • 储存条件: -20℃
    • 有效期: 24个月

    产品简介

    本产品由重组质粒经酶切获得,已混有蓝色上样缓冲液(loading buffer),可直接电泳作为琼脂糖凝胶电泳中双链线状DNA分子量大小的参照,条带大小精准,带型清晰。其中,DL5000 DNA Marker中的750 bp条带、DL2000 DNA Marker中的750 bp条带、100 bp DNA Ladder中的500 bp条带、250 bp DNA Ladder中的500 bp和1500 bp条带为指示带,其 DNA 浓度约为 150 ng/5 μL,其余条带浓度均约为 50 ng/5 μL;50 bp DNA Ladder中的250 bp条带为指示条带,其DNA浓度约为120 ng/5 μL,其余条带浓度均约为50 ng/5 μL;1 kb DNA Ladder 中的 1500 bp 和 4000 bp 为指示带,其 DNA 浓度约为 100 ng/5 μL,其余条带浓度均约为 40 ng/5 μL。

    产品特点

    独特研发技术,不易降解;

    条带大小精准,带型清晰。

    适用范围

    适用于琼脂糖凝胶电泳中双链线状DNA分子大小的参照。

    注意事项

    1.50 bp DNA Ladder可用于聚丙烯酰胺凝胶电泳,其余产品不适用;

    2.使用前请注意彻底解冻并混匀;

    3.上样时注意更换枪头,避免核酸酶污染导致marker降解;

    4.不同大小的DNA Marker/Ladder需要在不同浓度的琼脂糖凝胶中成功分离,大分子量DNA的分离需较低浓度的琼脂糖凝胶,小分子量DNA的分离需较高浓度的琼脂糖凝胶。具体推荐浓度见使用方法;

    5.为保证电泳效果,请使用高质量的核酸染料(目录号:04.11200)及琼脂糖(目录号:04.11600);

    6.及时更换电泳缓冲液,避免缓冲液缓冲能力下降影响分辨效果;

    7.可根据胶孔大小或实验需求适当调整上样量。

    使用方法

    1.直接吸取5 μL DNA Marker/Ladder,加入0.8%~3.0%的琼脂糖凝胶点样孔中电泳;

    2.使用1×TAE或0.5×TBE缓冲溶液,电压建议5~10 V/cm;

    3.使用核酸染料染色后在紫外照胶装置下观察电泳条带。

    DNA Marker/Ladder和Agarose凝胶浓度推荐

    DNA Marker/Ladder

    Agarose

    DL2000 DNA Marker

    1.0%

    DL5000 DNA Marker

    1.0%

    100 bp DNA Ladder

    2.0%

    250 bp DNA Ladder

    0.8%

    50 bp DNA Ladder

    3%

    1 kb DNA Ladder

    0.7%

    DNA Marker/Ladder电泳参考图

    常见问题与解决办法

    Q1:DNA Marker/Ladder无法正常分离?

    A1:

    1.琼脂糖凝胶浓度不合适。选择合适的凝胶浓度;

    2.核酸染料质量不佳影响大分子量DNA染色效果。选择质量及兼容性较好的核酸染料(目录号:04.11200);

    3.缓冲液陈旧导致缓冲能力下降。及时更换新鲜缓冲液;

    4.缓冲液配制有误。检查配制方案。

    Q2:DNA Marker/Ladder条带弯曲?

    A2:

    1.电压过高。电泳时电压建议5~10 V/cm;

    2.电泳过程中电压不稳。及时检修电泳仪;

    3.胶孔不整齐或上样时枪头插入胶中。待凝胶完全凝固后垂直拔下梳子、上样时避免枪头插入凝胶中;

    4.缓冲液陈旧导致缓冲能力下降。及时更换新鲜缓冲液。

    Q3:DNA Marker/Ladder模糊、弥散

    A3:

    1.DNA Marker/Ladder降解。上样时注意更换枪头;

    2.核酸染料质量不佳影响大分子量DNA染色效果。选择质量及兼容性较好的核酸染料(目录号:04.11200);

    3.缓冲液陈旧导致缓冲能力下降。及时更换新鲜缓冲液;

    4.缓冲液配制有误。检查配制方案。

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