丙二醛(MDA)检测试剂盒(微量法)


  • 商品名称: 丙二醛(MDA)检测试剂盒(微量法)
  • 产品货号: 02.13065-100
  • 品牌: EallBio/亿奥邦
  • 储存条件: 2-8℃
  • 有效期: 1年

所属分类:

氧化系列

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¥ 390

市场价

¥ 390

  • 产品规格
    • 100T
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  • 产品描述
    • 商品名称: 丙二醛(MDA)检测试剂盒(微量法)
    • 产品货号: 02.13065-100
    • 品牌: EallBio/亿奥邦
    • 储存条件: 2-8℃
    • 有效期: 1年

    产品简介:

    本公司所生产的脂质氧化(MDA)检测试剂盒(Lipid Peroxidation MDA Assay Kit)采用一种基于MDA和硫代巴比妥酸(Thiobarbituric acid,TBA)反应产生红色产物的显色反应,随后通过比色法用于对血浆、血清、尿液、动植物组织或细胞裂解液中MDA进行定量检测,广泛用于脂质氧化(lipidperoxidation)水平检测的试剂盒。

    丙二醛(Malondialdehyde,MDA)是一种生物体脂质氧化的天然产物。动物或植物细胞发生氧化应激(oxidative stress)时,会发生脂质氧化。一些脂肪酸氧化后逐渐分解为一系列复杂的化合物,其中包括MDA。此时通过检测MDA的水平即可检测脂质氧化的水平,因此MDA的测定被广泛用作脂质氧化的指标。生物体内的一些其它生化反应也会产生MDA,例如Thromboxanesynthase也可以催化产生,但只要在测定时设置适当对照即可观察到脂质氧化水平的变化。丙二醛在较高温度及酸性环境中可与TBA发生反应,形成红色的MDA-TBA加合物,相应的反应原理图如下:

    特点:本试剂盒中采用了特殊的抗氧化剂,可以有效地抑制样品在检测过程中产生新MDA,使检测更加准确。同时本检测试剂盒在检测过程中可以把部分MDA天然形成的聚丙二醛分解成MDA,使对脂质氧化的测定更加准确。

    测定步骤(仅供参考):

    1.酶标仪预热30 min以上,调节波长至540 nm。

    2.标准品的稀释:取适量标准品用蒸馏水稀释至100、80、60、40、20、10nM,用于后续制作标准曲线。

    3.标准曲线的制备:MDA加样:在1.5 m1EP管内加入20ml 试剂一,150 μl试剂二,150 μTBA显色液,70ml蒸馏水最后加入10m上述不同浓度标准品用于制作标准曲线。

    4.上述溶液混匀后,95℃水浴加热40分钟。加热时务必注意避免液体暴沸溅出。

    5.加热后水浴冷却至室温,室温离心10分钟。取200m上清液加入到96孔板中,随后用酶标仪在540nm处测定吸光度。

    注意事项:

    1.上述低温试剂避免反复冻融,以免失效或效率下降。

    2.若开始进行分析,需连续操作至实验完成,不可中途停止。

    3.参考取样量:血清、血浆、尿液取100μ;低密度脂蛋白悬液取100~200m;食用油取30m;肝脏、心肌、肌肉等,取5%或10%匀浆100~200 ml。

    4.测定样品吸光度值较低时,可将水浴延长至90min,但应同时延长,以免造成批间差异5.待测样本如不能及时测定,应置于-20℃℃C保存,4天内稳定。

    6.避免使用EDTA、枸橼酸、氟化钠、草酸等抗凝剂。

    7.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    附录(仅供参考):

    参考标准曲线范围:MDA 标准品在10、20、40、60、80、100nM 时的吸光度,作出其标曲如下:

    浓度(nM)

    10

    20

    40

    60

    80

    100

    吸光度

    0.053

    0.076

    0.12

    0.154

    0.196

    0.236

    注意:由于检测仪器和操作手法等条件的不同,参考值范围会有波动,该值仅供参考对于要求精确计算MDA含量的,可以进行多点测定。

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