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一、细胞介绍
C4-2是从人前列腺癌LNCaP细胞皮下去势小鼠异种移植瘤中分离的具有上皮样形态的细胞系。LNCaP细胞分离自前列腺癌淋巴结转移的患者。该细胞系的特性:向培养基分泌前列腺特异性抗原。应用:前列腺癌致瘤性、雄激素非依赖性进展和骨转移人前列腺癌细胞系ln cap(1×106个细胞；段落# 29 ),如Horoszewiez，JS等在癌症研究43:1809-1818，1983中所述；与来自骨肉瘤的(1×106)人成纤维细胞(细胞系MS)共接种到无胸腺雄性裸鼠中。在培养8周后，将裸鼠宿主阉割。总共12周后切除肿瘤样本。C4细胞系构成了从鼠宿主肿瘤生长的体外培养的亚系。当C4亚系随后与MS骨肉瘤成纤维细胞在阉割的无胸腺雄性裸鼠宿主中共接种另外12周时，通过上述相同的方案。从该宿主中产生的肿瘤培养的前列腺上皮细胞构成了C4-2亚系。致瘤性和骨转移:在完整和阉割的无胸腺雄性裸鼠中原位施用1×106个重悬的C4-2细胞产生100%的致瘤性在完整的和去势的鼠宿主中都检测到骨质前列腺癌转移。细胞又名LNCAP C4-2细胞。
二、细胞培养条件及特性
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细胞英文名称 |
LNCaP C4-2 |
细胞中文名称 |
人前列腺癌细胞 |
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来源 |
人前列腺癌LNCaP细胞 |
含量 |
>1x106 细胞数 |
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形态特性 |
上皮细胞样 |
生长特性 |
贴壁生长 |
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规格 |
T25瓶或者1mL冻存管包装 |
冻存条件 |
无蛋白细胞冻存液(2.0) |
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培养体系 |
DMEM/F12 + 10%FBS + 1%ITS + 1%P/S |
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传代方法 |
首次1:2传；隔天换液 |
消化时间 |
1-2 min |
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备注 |
仅供科研使用 |
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细胞培养
1、该细胞为疏松贴壁生长，在运输过程中发生细胞脱落，这是正常现象，传代换液时请轻柔操作。
2、如收到货后，发现大片细胞聚团脱落，将培养瓶内所有培养基离心收集，1000 rpm离心5-8 min，弃去上清；
3、沉淀加入1 mL胰酶轻轻吹打消化约1分钟，加入5 mL完全培养基终止消化，1000 rpm离心5-8 min，弃去上清；
4、用1-2 mL完全培养基吹匀，接种至2个含5-6 mL完全培养基的T25培养瓶中培养，第二天给细胞换液。
注意事项
该细胞贴壁较慢，为使细胞贴壁更容易，建议可提前在培养皿/培养瓶中铺0.25%的明胶溶液(我们推荐使用细胞包被工作液或者使用康宁3289细胞培养瓶来进行培养该细胞），并于贴壁24~48小时后再进行后续操作。
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