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NK-92 MI；人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞
培养条件：α-MEM+0.2 mM Inositol+0.1 mM β-mercaptoethanol+0.02 mM Folic Acid＋12.5% HS＋12.5% FBS＋1% P/S
培养条件：α-MEM+0.2 mM Inositol+0.1 mM β-mercaptoethanol+0.02 mM Folic Acid＋12.5% HS＋12.5% FBS＋1% P/S
- 品牌： EallBio/亿奥邦
- 商品名称： NK-92 MI；人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞
- 产品货号： 06.0822
- 品牌： EallBio/亿奥邦
- 储存条件： 常温运输
- 有效期： 现询
所属分类：
细胞株(系）
优选细胞
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¥ 2400
市场价
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产品规格
- T25
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- 产品描述
一、细胞介绍
NK-92细胞是从一位患有急进性非霍奇金淋巴瘤的50岁白人男性外周血单核细胞衍生来的一株IL-2依赖型NK细胞株。NK-92MI细胞是转染得到的源自NK-92细胞的IL-2非依赖的NK细胞株。亲本细胞NK-92通过微粒体基因转化法用逆转录病毒MFG-hIL-2载体携带的人IL-2cDNA进行转化。可能由于载体整合到基因组DNA中，转化是稳定的。这株细胞对很多恶性细胞有细胞毒性；铬释放试验显示它能杀死K562细胞和Daudi细胞。NK-92细胞有以下特征：CD2、CD7、CD11a、CD28、CD45、CD54表面标记阳性；CD1、CD3、CD4、CD5、CD8、CD10、CD14、CD16、CD19、CD20、CD23、CD34和HLA-DR表面标记阴性。其亲本IL-2依赖的细胞株NK-92细胞及另一株同样来源于NK-92细胞株的IL-2非依赖的细胞株NK-92CI都可从ATCC得到。NK-92MI细胞和NK-92CI细胞这两个变种都包含、表达并合成hIL-2cDNA。NK-92MI细胞合成的IL-2水平比NK-92CI高，而亲本细胞不合成表达。1998年9月提交到ATCC的培养物污染了支原体，其后代通过BM细胞周期蛋白处理21天消除支原体。处理后6周，用Hoechst染色、PCR和标准培养测试进行支原体检测，结果都呈阴性。
二、细胞培养条件及特性
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细胞英文名称 |
NK-92 MI |
细胞中文名称 |
人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞 |
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来源 |
男 50岁 外周血 |
含量 |
>1x106 细胞数 |
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形态特性 |
淋巴母细胞样 |
生长特性 |
悬浮生长 |
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规格 |
T25瓶或者1mL冻存管包装 |
冻存条件 |
无蛋白细胞冻存液 |
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培养体系 |
α-MEM+0.2 mM Inositol+0.1 mM β-mercaptoethanol+0.02 mM Folic Acid＋12.5% HS＋12.5% FBS＋1% P/S |
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传代方法 |
首次1:2传；该细胞为悬浮细胞，请注意离心收集。 |
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备注 |
仅供科研使用； |
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细胞培养
- 推荐传代比例5×105-1×106 cells/mL
- 该细胞对血清较为敏感，我库建议您选用高质量进口胎牛血清配制培养液，或使用亿奥邦NK-92专用完全培养基(03.20418)进行培养。
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